招风耳

招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,不完全对移。对耳轮发育不全,耳甲深大,耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。 正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm,耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限,和夹角的扩大,约成90°。畸形多为两侧,轻重程度可不相同,或只见于一侧。就诊时常以男性为多,女性则因头发遮掩,具有一定隐蔽性临床表现

1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出,也可只见于一侧； 2.耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm,夹角约成90°； 3.耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。诊断依据

1.先天性耳廓畸形； 2.畸形构成主要由于舟甲角角度过大所致； 3.表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,多为双侧,不完全对称。对耳轮发育不全,耳甲深大。耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。治疗原则

1.非手术疗法：及早开始,坚持数年； 2.手术疗法：方法较多,有针对性选用术式,如耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等。用药原则

1.一般情况下,用药以用药框限“A”、“B”为主； 2.术后感染严重时,用药可以用“C”。辅助检查

1.一般情况下,检查专案以检查框限“A”为主； 2.有合并症时,可作“B”专案检查。疗效评价

1.治愈：畸形矫正,耳廓位置恢复正常。 2.好转：畸形有改善,耳廓大致重定。 3.未愈：畸形未矫正,耳廓未重定。